Эта страница посвящена подбору дисплеев для медицинских изделий и приборов медицинской сферы: инженерным критериям, которые важны, и тем частям нашего ассортимента, которые оценивают команды разработчиков изделий. Это не страница регуляторных заявлений — одобрения относятся к готовому изделию и регуляторному процессу его производителя, и мы здесь никаких не делаем. То, что поставщик компонентов должен заказчику медицинских изделий, отличается: стабильные модели, последовательный контроль качества, документация и честность относительно того, что сертифицировано, а что нет на уровне компонентов.
Что команды разработчиков изделий обычно требуют от дисплея
- Читаемость при клиническом освещении — стабильная яркость и контрастность, никаких сюрпризов между партиями; трансфлективные варианты там, где изделия перемещаются между помещением и дневным светом.
- Стабильность модели — дисплей, заданный в изделие, которое будет производиться годами, должен оставаться доступным для заказа и неизменным. Наши стандартные модели (среди них 2.4-дюймовая платформа TFT, указанная для приборов медицинской сферы) являются каталожными позициями; горизонт производства и условия уведомления об изменениях для выбранной вами модели подтверждаются письменно при коммерческом предложении — запрашивайте их, не делайте выводов из листинга.
- Доказательства контроля качества — каждый модуль проходит визуальный и функциональный контроль 100% перед отгрузкой, а чертежи и протоколы испытаний доступны для вашего файла истории изделия.
- Консерватизм интерфейсов — интерфейсы SPI/RGB/MIPI с основными микросхемами драйверов, которые ваша встроенная команда сможет поддерживать на протяжении жизненного цикла продукта.
Части ассортимента, которые оценивают команды разработчиков изделий
Монохромные COG и символьные модули встречаются в контрольно-измерительных приборах, где требуется простое и стабильное отображение; модули TFT служат для более богатых интерфейсов. Наш контрольный список выбора медицинского дисплея последовательно рассматривает вопросы равномерности яркости, поставок на протяжении жизненного цикла и документации в том порядке, в котором с ними сталкивается команда проектирования.
Квалификация на уровне компонентов, сформулированная точно
Системы качества завода сертифицированы по ISO 9001, IATF 16949 и ISO 14001, а его профиль поставщика аудирован TÜV Rheinland (отчёт MIC-ASR252500) — факты на уровне завода, которые мы можем документально подтвердить. Сертификаты предоставляются по запросу. Мы не заявляем о медицинских одобрениях на уровне изделия для компонентов и советуем покупателям относиться с подозрением к любому поставщику компонентов, который это делает.
Отправить запрос
Сообщите нам размер, разрешение, интерфейс и количество — мы ответим соответствующей платформенной моделью или заказным маршрутом, сначала чертежи.